前列腺癌新疗法：侵袭性癌症或迎来希望

一项令人振奋的研究揭示了针对侵袭性前列腺癌的新疗法，为那些无法从典型治疗中受益的患者带来曙光。近期的临床试验表明，这种新药物有望革新前列腺癌治疗领域。

前列腺癌在各类癌症中最为普遍，其中以腺癌和腺性前列腺癌为主要类型。然而，传统治疗方法并不总能有效抑制侵袭性前列腺癌的生长。

研究人员在密歇根大学密歇根医学中心的努力，引领我们更深入地理解前列腺癌的生长机制。他们不仅确认了一个关键因素，推动前列腺癌细胞的生长，还揭示了导致最为致命的神经内分泌性前列腺癌（NEPC）的发展路径。这项研究的重要性在于，研究人员发现了一种创新的治疗策略。

曾有研究指出，激素疗法虽然是晚期前列腺癌的一线治疗方法，但对某些患者而言，可能会导致癌变为更为侵袭性的NEPC。这种情况下，患者面临治疗选择的瓶颈。研究人员的新发现将这种局面改变。

这项研究发现蛋白质赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）在前列腺癌肿瘤的生存中起着重要作用。特别是，对NEPC患者的组织检查表明，LSD1在NEPC肿瘤中的表达水平明显高于腺癌肿瘤。通过干预LSD1的活性，研究人员成功地抑制了侵袭性癌细胞的生长。

进一步的研究揭示了LSD1在NEPC中对关键基因和分子通路的控制。他们发现，LSD1的抑制导致基因TP53的重新激活，这一基因编码制造抑制肿瘤生长的蛋白质p53。这一发现为治疗提供了新的思路。

在动物模型实验中，研究人员使用了正在进行肉瘤治疗临床试验的药物seclidemstat。令人振奋的是，这种药物不仅抑制了NEPC肿瘤的生长，还使一些肿瘤完全消退。这为NEPC和其他癌症患者提供了一种新的治疗选择。

研究人员乔希-阿伦卡尔（Joshi Alumkal）表示，这项研究的发现为侵袭性前列腺癌的治疗带来了新的希望。他认为，这种新药物的临床试验将有望很快展开，而这项研究也为其他癌症的治疗提供了通用性的思路。这项研究已在《JCI Insight》杂志上发表，为前列腺癌患者带来了一线希望。

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