在一场革命性的癌症表观遗传学研究中,科学家们深入分析了170万个细胞,揭示了癌症进展中至关重要的独特DNA激活模式。这项突破性研究不仅为预后标志物和潜在的靶向治疗策略提供了新的见解,同时为我们解码癌症的隐藏语言打开了全新的篇章。
每个细胞通过解读基因中的遗传信息来合成蛋白质,而基因突变则影响这一过程,损害相关蛋白质的功能。然而,癌症表观遗传学作为一个新领域,改变细胞读取某些基因的能力,而不改变信息本身。这项研究的主角,何塞普-卡雷拉斯白血病研究所的研究员爱德华-波尔塔博士,深入解释了这一神秘的领域。
如何追踪这些癌症转化的表观遗传学变化呢?一个国际研究小组针对来自11种不同癌症类型的205名患者的225份样本进行了分析,总计170万个细胞。每个细胞都获得了完整的转录组、外显子组和表观基因组,覆盖了基因突变、基因可及性及其后果。
这项研究发表在著名科学杂志《自然》上,结果显示DNA中的许多区域以癌症特异性的方式被激活或失活,形成每种肿瘤的特征。这些变化与癌症进展密切相关,并与已知的癌症特征相对应。据爱德华-波尔塔博士介绍,这项研究指出DNA水平的表观遗传变化是导致癌症的根本原因,尤其是增强子区域的可及性,这是一种同时作用于许多基因的主调节器。
综合分析结果形成了一份基因简短清单,成为预后好坏的标志物,为患者的临床管理提供了宝贵信息。而对这些重要基因的细胞通路的深入研究则使我们能够追踪它们之间的远距离相互作用,为制定更有效的治疗策略提供了依据。有时,虽然受影响的基因无法直接靶向,但了解整个通路使研究人员能够制定更精准的策略,提高治疗效果,减少不良影响。这项研究的结果无疑将加深我们对癌症的理解,为未来的治疗方向打开新的可能性。
作品采用:
《
署名-非商业性使用-相同方式共享 4.0 国际 (CC BY-NC-SA 4.0)
》许可协议授权